Luty - Miesiącem Chorób Rzadkich
Luty to wyjątkowy miesiąc — to zarówno Miesiąc Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca, jak i Miesiąc Chorób Rzadkich. To czas, w którym szczególnie mocno podkreślamy znaczenie świadomości, edukacji i wzajemnego wsparcia.Zespół 22q11 należy do chorób rzadkich, dlatego tak ważne jest mówienie o nim głośno i rzetelnie. Dzięki współpracy z Krajowe Forum Orphan będziemy dzielić się z Wami zgromadzoną przez nich wiedzą oraz prawdziwymi historiami osób żyjących z chorobami rzadkimi — ich doświadczeniami, wyzwaniami i siłą, która inspiruje każdego dnia.
Wspólnie budujmy zrozumienie, empatię i przestrzeń do rozmowy 
KRAJOWE FORUM ORPHAN zachęca:
”
Dzisiaj rozpoczynamy kampanię informacyjno-edukacyjną o chorobach rzadkich, które dotykają około 3 milionów Polek i Polaków.
Przez cały miesiąc będziemy publikować informacje o chorobach rzadkich oraz przepiękne historie osób, które na co dzień muszą się z nimi mierzyć. To prawdziwi bohaterowie, którzy udowadniają, że są pełnoprawnymi członkami społeczeństwa – takimi jak Ty i Ja – ze swoimi marzeniami, z talentami, z radością i chęcią życia.
Zachęcamy do włączania się do naszej kampanii poprzez udostępnianie postów, które uznacie za wartościowe oraz poprzez publikację materiałów o chorobach rzadkich (stworzonych we współpracy z Eurordis i przetłumaczonych na jęz. polski), które znajdziecie https://dzienchorobrzadkich.org/materialy-rdd-2026/
Dzisiaj rozpoczynamy kampanię informacyjno-edukacyjną o chorobach rzadkich, które dotykają około 3 milionów Polek i Polaków.Przez cały miesiąc będziemy publikować informacje o chorobach rzadkich oraz przepiękne historie osób, które na co dzień muszą się z nimi mierzyć. To prawdziwi bohaterowie, którzy udowadniają, że są pełnoprawnymi członkami społeczeństwa – takimi jak Ty i Ja – ze swoimi marzeniami, z talentami, z radością i chęcią życia.Zachęcamy do włączania się do naszej kampanii poprzez udostępnianie postów, które uznacie za wartościowe oraz poprzez publikację materiałów o chorobach rzadkich (stworzonych we współpracy z Eurordis i przetłumaczonych na jęz. polski), które znajdziecie https://dzienchorobrzadkich.org/materialy-rdd-2026/Tym samym dziękujemy naszym organizacjom członkowskim, które czynnie włączyły się w Kampanię informacyjno-edukacyjną przesyłając do nas te wszystkie wzruszające historie
”
”
Please follow and like us:
