To właśnie ten sposób patrzenia na człowieka sprawił, że redakcja zainteresowała się naszą akcją — bo zespół delecji 22q11 nie ogranicza aktywności, a brak fragmentu genów nie determinuje tego, kim są osoby z delecją ani jak daleko mogą zajść. Pokazuje to historia taty i syna z 22q11, którzy razem wyruszyli w trasę R10 — nie po to, by coś udowadniać, ale by iść swoją drogą, na własnych zasadach.

 

Poznacie tę historię tutaj.

 

Zapraszamy Was też do wywiadu z Anią Frąckowiak-Kaczmarek, prezes Stowarzyszenia 22q11 Polska na łamach portalu ULTRA.

  

Dziękujemy redakcji Kingrunner za otwartość oraz rodzicom Konrada (@Monika Wel i Martino Welkiero — za impuls, dzięki któremu ta historia dotarła do tak aktywnego środowiska) .

 

I nie zapomnijcie, że nasza akcja wziąć trwa, a zbierane pieniądze przeznaczamy na spotkania terapeutyczne dla młodych dorosłych z delecją. Pierwsze takie spotkanie, w Toruniu, już za nami, a do grupy dołączają kolejne osoby — to najlepszy sygnał, że ta forma wsparcia ma sens i realną wartość. Jeśli chcecie dołączyć do terapii skontaktujcie się z Bogna Okonska, mamą Jeremiasza z delecją, która razem z Monika Wel, Marcin Qunior Kunica i pod czujnym okiem dr Maja Krefft integruje młodych dorosłych, wspiera ich na codzień i dba o ich komfort w trakcie realizacji całej terapii.

 

Czy to dobry moment na wpłatę? Idealny! Nawet jeśli już wsparliście naszą akcje, nadal możecie to robić… Pomagać budować kolejne spotkania i kolejną bezpieczną przestrzeń dla młodych dorosłych z 22q11.