#AktywniDla22q11
RAZEM DLA MŁODYCH DOROSŁYCH Z zespołem delecji 22Q11
Dołącz do 2. edycji akcji organizowanej przez Stowarzyszenie 22q11 Polska. Razem zbieramy środki na spotkania, podczas których młodzi dorośli z zespołem delecji 22q11 budują relacje, rozwijają samodzielność i otrzymują potrzebne wsparcie. Pomóż nam, podejmując sportowe wyzwania – tak, jak lubisz i kiedy lubisz.
Jaki mamy cel?
Bez presji. Bez ocen. Bez oczekiwań.
Kiedy zapytaliśmy młodych dorosłych z zespołem delecji 22q11 , czym są dla nich spotkania, które organizujemy dzięki tej akcji, nie mówili o terapii ani warsztatach. Mówili o przyjaźniach. O poczuciu sprawczości. O wspólnym śmiechu. O miejscu, w którym mogą być sobą….
„Na wyjazdach mogę poznawać swoje możliwości, decydować o sobie i budować relacje.”
„Czuję się tam swobodnie.”
„To dla mnie odpoczynek od codziennych spraw.”
„Lubię pokazywać swoje pasje i rozwijać je razem z innymi.”
To właśnie dzięki Wam mogli tego doświadczyć!
Rok temu wystartowaliśmy z pierwszą edycją #AktywniDla22q11. Dzięki ogromnemu wsparciu zorganizowaliśmy już dwa wyjazdy dla naszej młodzieży. Dziś wiemy, że były one czymś znacznie więcej niż tylko wspólnie spędzonym czasem. To były dni, podczas których rodziły się przyjaźnie, samodzielne decyzje, mocne strony, próby nowych rzeczy…
Dlatego wracamy z drugą edycją #AktywniDla22q11. Chcemy, aby kolejni młodzi ludzie dołączali do tych doświadczeń. Bo czasem kilka dni spędzonych wśród osób, które naprawdę rozumieją, daje więcej pewności siebie niż miesiące codzienności. Jeśli wierzycie, że każdy młody człowiek zasługuje na miejsce, w którym może czuć się bezpiecznie, być sobą i budować relacje – dołączcie do naszej akcji.
Wpłać > Udostępnij > Powiedz o #AktywniDla22q11 innym.
I pamiętaj… obecnie nie ma w Polsce żadnego systemowego wsparcia w tym zakresie. Organizacja zbiórki to realna szansa.
Anna Frąckowiak-Kaczmarek
Prezes Stowarzyszenia 22q11 Polska
ILE PIENIĘDZY POTRZEBUJEMY?
Chcemy zorganizować kolejne dwa spotkania
Rodzice osób z delecją 22q11 zapewniają im opiekę, wsparcie i terapie indywidualne, ale są rzeczy, których nie da się zorganizować samodzielnie! Terapia grupowa to proces, który wymaga zaufania, bezpieczeństwa i przestrzeni — również dosłownie. Nie działa „w biegu”, po całodniowej podróży, z powrotem tego samego dnia. Wymaga zaufania, bezpieczeństwa i przestrzeni — również dosłownie.
Dzięki kwocie zebranej w zeszłym roku – 10.806 zł – udało nam się zorganizować 2 spotkania młodych dorosłych (w listopadzie 2025 roku w Toruniu i w marcu 2026 roku w Krakowie). W tym roku zbieramy na kolejne!!!
Nocleg i wyżywienie
50%
Wynagrodzenie specjalistów
20%
Dojazd uczestników
17%
Materiały i koordynacja
13%
JAK możesz DOłączyć?
Trzy kroki do wsparcia naszej akcji
Możesz dołączyć do naszej akcji podejmując aktywność sportową i publikując relację ze swojej aktywności z hasłem #AktywniDla22q11. Przede wszystkim jednak zachęcając innych do wpłat i samu wpłacając pieniądze na nasz cel.
KROK 1
Wesprzyj nas finansowo
Wpłać na naszą akcję wybraną przez siebie kwotę - każda przybliża nas do celu i sprawia, że Młodzi Dorośli spotkają się kolejny raz!
KROK 2
Pokaż innym, że nam pomagasz
Wybierz swoją ulubioną aktywność sportową i podejmij ją z myślą o naszej akcji. Przygotowaliśmy koszulki, plakaty, które Ci w tym pomogą!
KROK 3
Podziel się tym w social mediach
Zrób sobie zdjęcie, albo nagraj filmik i opublikuj je w swoich social mediach dodając link do zbiórki
TAK BYŁO PRZED ROKIEM
Setki postów dla naszej akcji w 2025 roku
ZA NAMI PIERWSZE SPOTKANIa!
To działa! Młodzi Dorośli spotkali się już dwukrotnie...
CZYM jest zespół delecji 22q11?
Wyobraź sobie książkę życia, w której brakuje kilku stron...
Kod DNA to książka napisana o nas… Znajdują się w niej informacje o wszystkim co nas dotyczy: kolorze oczu, usposobieniu czy tym, że jesteśmy fanami kryminałów lub poezji. W takiej książce naszych bliskich z zespołem delecji 22q11.2 brakuje kilku stron. Na nich zapisana jest między innymi łatwość nawiązywania i podtrzymywania relacji z innymi, co często prowadzi do ich izolacji i samotności. Osoby z delecją 22q11.2 jak każdy, potrzebują wsparcia, rozmów czy wspólnych żartów w gronie rówieśniczym. Niestety trudności wynikające z utraty tych kilku stron książki ich życia, a tak naprawdę około 30 genów, powoduje ucieczkę i zamykanie się w bezpiecznym, ale jakże samotnym, schronie czterech ścian domu…
Dr Maja Krefft
psychiatra
W zeszłym roku zebraliśmy 10.806zł!
Podwójmy ten cel w 2026!
Nr konta: 20 1090 1506 0000 0001 5919 7091 (Erste Bank)
Stowarzyszenie 22q11 Polska
ul. Radosna 49/1
60-591 Poznań
Tytuł przelewu: Aktywni Dla 22q11
DZIĘKUJEMY!
nasze oficjalne gadżety
Jak pokazać, że jesteście częścią akcji #AktywniDla22q11?
Możecie rysować, nagrywać filmiki, albo kupić nasze oficjalne gadżety – koszulki, torby, kubki i plakaty – dzięki którym każdy zobaczy, że wspieracie naszą misję. Nie zarabiamy na nich pieniędzy. To tylko wsparcie promocji.
Zamów naszą koszulkę
Skorzystaj z innych naszych gadżetów
Powieś w widocznym miejscu nasz plakat
Koszulki, gadżety i plakaty są dostępne na oficjalnej stronie Stowarzyszenia na platformie Cupsell. Możecie też sami wydrukować nasz plakat.
Twoja firma też może być częścią tej historii
To biznes ma moc nadawania takim inicjatywom, jaka nasza akcja, odpowiedniego tempa. Z Waszym wsparciem młodzi ludzie z 22q11 mają szansę wejść w dorosłość z poczuciem siły i bezpieczeństwa — uczyć się samodzielności, podjąć pracę i budować własne, niezależne życie. Dlaczego partnerstwo ma sens?
Pomagasz tam, gdzie system zawodzi
Dzieci i młodzi dorośli potrzebują wsparcia psychicznego, a rodzice nie są w stanie zorganizować terapii grupowej w pojedynkę.
Wspierasz osoby neuroróżnorodne
Bo KAŻDY, niezależnie od ograniczeń zdrowotnych, ma prawo do pełnego, samodzielnego życia – zarówno w sferze prywatnej, jak i zawodowej!
Budujesz markę, która działa z sercem
Partnerstwo w tej akcji to jasny sygnał, że Twoja firma angażuje się w realne, potrzebne inicjatywy społeczne.
Partnerzy, którzy dodają nam mocy
NASI specjaliści
Komu powierzamy naszych podopiecznych?
Poznajcie specjalistów, którzy od lat są z nami i doskonale wiedzą, jak wspierać osoby z 22q11. Dzięki swojemu doświadczeniu i wiedzy pomagają nam w codziennej pracy i w realizacji najważniejszych działań stowarzyszenia.
Prof. Beata Nowakowska
Kierownik Pracowni Cytogenetyki w Instytucie Matki i Dziecka | Członkini honorowa Stowarzyszenia 22q11 Polska
Dr Maja Krefft
Psychiatra dziecięca | Członkini honorowa Stowarzyszenia 22q11 Polska
Dr Elżbieta Radkowska
Neurologopeda w Pracowni Patofizjologii Mowy i Endoskopii Górnych Dróg Oddechowych w IMID | Członkini honorowa Stowarzyszenia 22q11 Polska
Anna Borowska
Psychiatra dzieci i młodzieży
Mariola Szukalska
Pedagog, edukator wychowania do życia w rodzinie oraz doradca zawodowy
Stowarzyszenie 22q11 Polska, ul. Radosna 49/1, 60-591 Poznań
NIP: 7811968153 | KRS: 0000724007 | REGON: 369740113
Nr konta: 20 1090 1506 0000 0001 5919 7091 (Bank Santander)
O Stowarzyszeniu 22q11 Polska
Działamy już 9 lat!
Stowarzyszenie powstało w 2017 roku, a jego założycielami są rodzice dzieci z delecją 22q11, którzy po latach zmagania się z brakiem świadomości na temat choroby ich dzieci wśród lekarzy, rehabilitantów i nauczycieli zaczęli działać, aby zmienić tę sytuację. Stowarzyszenie 22q11 Polska powstało, aby wspierać osoby z delecją, a także te, u których podejrzewana jest diagnoza lub mierzą się z chorobami, rodzącymi zbliżone skutki biologiczne, psychologiczne i społeczne. Chcemy pomagać ich rodzinom, opiekunom i rodzinom po stracie… Wszystkim, którzy na co dzień żyją w cieniu zespołu 22q11.
Co jeszcze organizujemy?
Zjazdy rodzin – nasza wieloletnia tradycja
To niejedyna nasza inicjatywa. Od początku istnienia Stowarzyszenia co roku w maju lub czerwcu organizujemy ogólnopolski zjazd rodzin osób z 22q11 — za każdym razem w innym miejscu Polski, by każdy miał szansę być bliżej.
Masz pytania?
Zbieramy środki na organizację 5 wyjazdowych spotkań terapeutycznych dla młodych osób z zespołem delecji 22q11.2 z całej Polski.
Każde z tych spotkań obejmuje:
– nocleg i wyżywienie dla osoby z 22q11,
– pokrycie kosztów dojazdu,
– udział w całodniowym warsztacie z jednym specjalistą (psychologiem, psychiatrą lub pedagogiem),
– materiały terapeutyczne, ubezpieczenie i organizację wydarzenia.
Koszty pokrywamy dla uczestników z diagnozą 22q11. Rodzice lub opiekunowie mogą towarzyszyć dziecku, finansując swój pobyt samodzielnie.
Poznaj cały budżet i plan kampanii
Wszystkie aktualności, zdjęcia i relacje publikujemy na naszych kanałach społecznościowych oraz na stronie internetowej:
🔹 Strona kampanii: www.22q11.pl/aktywni
🔹 Facebook: Stowarzyszenie 22q11 Polska
🔹 Instagram: @22q11polska
Będziemy tam regularnie udostępniać postępy zbiórki, relacje z aktywności sportowych i kulisy przygotowań do spotkań terapeutycznych.
Tak, bardzo na to liczymy! Możesz dołączyć do akcji w dowolnym momencie – wystarczy, że zaplanujesz dowolną aktywność fizyczną (np. spacer, bieg, rolki, kajaki, joga, rower), a następnie:
Udostępnisz swoją relację w social mediach (rolkę, stories lub post),
Oznaczysz profil Stowarzyszenia 22q11 i użyjesz hashtagu #AktywniDla22q11,
Dodasz QR kod lub link do strony kampanii, aby inni mogli również przekazać darowiznę.
Możesz też kupić koszulkę, torbę lub worek z logotypem akcji, albo zaprojektować swoją flagę (wystarczy, że pobierzesz logotypy z naszej strony.
To bardzo proste – możesz to zrobić bezpiecznie online, za pomocą:
– karty płatniczej,
– szybkiego przelewu,
– BLIKA.
Po dokonaniu płatności otrzymasz e-mail z potwierdzeniem darowizny.
Twoja wpłata naprawdę pomaga — każda złotówka zbliża nas do zorganizowania pełnowartościowych spotkań terapeutycznych dla młodych osób z 22q11.
W ubiegłorocznej akcji zebraliśmy 10.806zł. Zorganizowaliśmy dzięki temu dwa spotkania i wydaliśmy wszystkie zebrane pieniądze. Zbieramy na kolejne.