Witaj Mam na imię Magda, uwielbiam ludzi, spacery, podróże i psychologię. Razem z mężem od 2005 roku mieszkamy w Dublinie w Irlandii. Na zielonej wyspie urodziły się również nasze dzieci. I to właśnie tu w 2011 roku będąc w drugiej ciąży pierwszy raz usłyszałam skrót ‘’Di George’’ czy ‘’22q11’’ wraz z informacją o wrodzonych wadach serca u naszej córeczki. Do dziś pamiętam przerażenie i strach o życie upragnionego dzieciątka, które niebawem miało się przyjść na świat. Uczuciom tym towarzyszyła również nieufność do irlandzkiej służby zdrowia, nieznajomość systemu medycznego, nieperfekcyjna znajomość języka angielskiego szczególnie medycznego, brak możliwości wsparcia i pomocy rodziny która mieszka w Polsce. Na szczęście od dnia porodu lekarze i personel medyczny, dzięki wiedzy i umiejętnościom, zdobyli nasze zaufanie i serca. A irlandzka grupa wsparcia dała nam poczucie zrozumienia, pomoc i wsparcie.
W 2013 roku założyłam polska grupę wsparcia, która dziś łączy ponad 500 rodzin dzieci z 22q11 w różnym wieku z różnych rejonów Polski, Europy i świata. Jesteśmy jak jedna wielka rodzina. Jeśli to czytasz to zapewne otrzymałeś/aś podejrzenie bądź diagnozę 22q11 swojego dziecka a może też Twoją. Zatem pragnę Cię przywitać w RODZINIE 22Q11.
Jeśli żyjesz z diagnozą na emigracji, czujesz się osamotniony i masz ochotę porozmawiać – napisz do mnie, lub zadzwoń.
Napisz do mnie na messengerze